Medwatch la información de seguridad de la FDA …

Medwatch la información de seguridad de la FDA ...

Qué hay de nuevo

  • Sulfato de hiosciamina, 0,125 mg por Virtus Productos farmacéuticos: Recall – superpotente y prueba Subpotent Resultados informes de eventos adversos relacionados con alucinaciones, síntomas similares a la apoplejía, confusión, mareos, visión borrosa, boca seca, dificultad para hablar, desequilibrio y desorientación. Publicado 15/09/2016
  • GlucaGen HypoKit (glucagón [origen ADNr] inyectable) por Novo Nordisk Inc: Recall – Agujas independiente En Jeringa producto afectado con la aguja individual no puede ser utilizado según las indicaciones. hipoglucemia no tratada puede conducir eventualmente a la inconsciencia y convulsiones, que puede resultar fatal. Publicado 09/09/2016
  • Cuidado de la familia con los ojos Aclarar por Estados Cambio Corp: Recall – contaminación microbiana uso de un producto contaminado podría ser desastroso para cualquier población, ya que hay una probabilidad razonable de una infección ocular potencialmente amenaza la vista. Publicado 09/08/2016
  • Lavar los ojos / de ojo soluciones de irrigación distribuyen por grandes laboratorios farmacéuticos y Rugby: Recall – contaminación microbiana uso de un producto contaminado podría ser desastroso para cualquier población, ya que hay una probabilidad razonable de una infección ocular potencialmente amenaza la vista. Publicado 09/07/2016
  • Las pruebas de detección del cáncer de ovario: Seguridad Comunicación – FDA en contra del uso El uso de pruebas de detección del cáncer de ovario no probadas pueden ser perjudiciales para las mujeres con mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Publicado 09/07/2016
  • Roadrunner UniGlide hidrófilos guías de alambre por Cook Medical: Recall – Materias Primas de Emisión ACTUALIZADO 09/06/2016 Recall clasificado como Clase I. Dispositivo retirado del mercado y la suspensión de la línea de producto. Iniciado 08/15/2016
  • Drug Safety Etiquetado Cambios (SLC) Base de Datos
    cambio en las etiquetas de seguridad (SLC) de datos en la Web ya está disponible para ver, buscar y descargar. Visita la nueva base de datos para obtener los más recientes cambios en la etiqueta. Publicado 09/01/2016

Aprobado por la FDA Información de seguridad

  • DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina)
    Corriente Información de Prescripción de Drogas. (NOTA: Los medicamentos marcados "no aprobado" en este sitio no han sido revisados ​​por la FDA para su seguridad y eficacia, y su etiquetado no ha sido aprobado.)
  • Guías de medicamentos
    folletos de papel que vienen con muchos medicamentos de venta con receta. Guías de Medicamentos abordar la problemática específica a determinados medicamentos y clases de medicamentos. Contienen información aprobada por la FDA que puede ayudar a los pacientes a evitar los efectos adversos graves.
  • Las señales potenciales de riesgos graves / Información de seguridad Nueva identificados a partir de Eventos Adversos de la FDA Reporting System (FAERS)
  • Posterior a la comercialización de drogas y seguridad biológica evaluaciones
    Las evaluaciones realizadas 18 meses después de la aprobación del medicamento, o después de su uso por 10.000 individuos.

Más en MedWatch de la información de seguridad de la FDA y Eventos Adversos Programa de Informe

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