múltiples pólipos en el colon, múltiples pólipos en el colon.

múltiples pólipos en el colon, múltiples pólipos en el colon.

poliposis

la formación de numerosos pólipos.

poliposis

La presencia de varios pólipos.

[Pólipo + G. -Osis, condición]

poliposis

/ Pol · · yp osis / (pol-po’sis) la formación de numerosos pólipos.

poliposis familiar. poliposis adenomatosa familiar múltiples pólipos adenomatosos con alto potencial maligno, que recubren la mucosa intestinal, especialmente el de colon, que comienza en la pubertad. Se produce en varias enfermedades hereditarias, incluyendo de Gardner, de Peutz-Jeghers. y síndromes de Turcot.

poliposis

La presencia de varios pólipos en el cuerpo.

poliposis

Etimología: del griego, polígonos + Pous, pie, Osis, condición

poliposis

Un término no específico para la presencia de numerosos pólipos en una superficie de la mucosa, especialmente el intestino grueso.

poliposis

Patología numerosos pólipos en una mucosa. Ver La poliposis adenomatosa familiar. poliposis linfomatosa múltiple.

poliposis

La presencia de varios pólipos.

[pólipo + GRAMO. -Osis, condición]

poliposis

poliposis

La presencia de varios pólipos.

CCS es un síndrome de poliposis adquirida, no familiar en la que los pólipos hamartomatosas se distribuyen por todo el tracto gastrointestinal.

Cronkhite LW, Canadá WJ: Generalizada poliposis gastrointestinal. un síndrome inusual de poliposis. pigmentación, alopecia y onychotrophia.

1) Se especula que el mecanismo de activación para la formación de pólipos solitarios podría ser factores locales, tales como una mayor exposición de los elementos irritantes y / o contacto de las mucosas, en lugar de factores sistémicos, que se traducen en la poliposis nasal diseminada.

anunció CLPA) hoy que recibió la última noche, el esperado por la FDA: Nasdaq "carta de no autorizable" por su NDA solicitar la aprobación de Aptosyn (TM) (exisulind) para el tratamiento y la prevención de pólipos adenomatosos en Polyposis familiar (FAP) pacientes.

Ahora, los investigadores han desarrollado un test genético para predecir el riesgo de desarrollar la condición precancerosa, conocida como la poliposis adenomatosa familiar (PAF) de una persona.

En la presentación, el paciente exhibió poliposis bruto. con lesiones que sobresalen de ambas fosas nasales.

SAN FRANCISCO – Mientras la poliposis adenomatosa familiar es el trastorno genético más común que causa el cáncer colorrectal, por lo menos otros cuatro trastornos autosómicos dominantes similares han sido identificados, el Dr.

Gary Gordon, de Searle presentará los resultados convincentes de la compañía en la implicación de la COX-2 en la poliposis adenomatosa familiar.

En un estudio paralelo, el grupo encuentra el gen de la poliposis adenomatosa familiar (PAF) en el mismo cromosoma.

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